قد تكون النوبات المتكررة من التورم غير الحاك للجلد والأغشية المخاطية أو الأعضاء الداخلية من أعراض الوذمة الوعائية الوراثية ، وهو مرض وراثي نادر. قد يؤدي التشخيص الخاطئ أحيانًا بسبب أعراض غير واضحة إلى مشاكل أكثر خطورة. يتم تنظيم أنشطة مختلفة في جميع أنحاء العالم من أجل زيادة الوعي في المجتمع والأطباء في 16 مايو ، والذي تم إعلانه اليوم العالمي للوذمة الوعائية الوراثية. كما نشرت الجمعية الوطنية التركية للحساسية والمناعة السريرية (AID) "دليل تشخيص وعلاج الوذمة الوعائية الوراثية" من أجل التعرف بشكل أفضل على هذا المرض ، وهو غير معروف بما فيه الكفاية من قبل الأطباء والمجتمع في بلدنا.
على الرغم من أن الهجمات المنتفخة على الوجه أو في أجزاء مختلفة من الجسم تثير نوبات الحساسية على الفور ، إلا أن هذه التورمات قد لا تكون دائمًا من الحساسية. يمكن أن يكون تورم الجلد والأغشية المخاطية والأعضاء الداخلية والحنجرة أو الفم من أعراض الوذمة الوعائية الوراثية ، وهو مرض وراثي نادر. يمكن أن يؤدي عدم معرفة الأطباء بالمرض إلى التشخيص الخاطئ والعلاج ، مما قد يؤدي إلى تفاقم المشكلة. لذلك ، يتم الاعتراف يوم 16 مايو باعتباره يوم الوذمة الوعائية الوراثية في العالم ، ويتم تنظيم أنشطة مختلفة في جميع أنحاء العالم في 16 مايو من كل عام من أجل زيادة الوعي في المجتمع والأطباء.
تجري الجمعية الوطنية التركية للحساسية والمناعة السريرية (AID) أيضًا دراسات لزيادة الوعي بالمرض من خلال مساهمات مجموعة عمل الوذمة الوعائية الوراثية ، التي تأسست في عام 2009.
نشرت AID "دليل تشخيص وعلاج الوذمة الوعائية الوراثية" في أبريل 2022 للتعرف بشكل أفضل على هذا المرض ، وهو غير معروف بما فيه الكفاية من قبل الأطباء والمجتمع في بلدنا. تم إعداد الدليل من قبل علماء ذوي خبرة في الوذمة الوعائية الوراثية من أجزاء مختلفة من تركيا تحت قيادة مجموعة العمل. محرر الدليل ، الذي سيكون مصدرًا للأطباء في التشخيص والعلاج ، هو البروفيسور. دكتور. أسلي جلينجيك و أ. دكتور. تولى مصطفى غوليش المسؤولية. بالإضافة إلى هذه الدراسة ، تعقد AID اجتماعات تدريبية حول تشخيص المرض وعلاجه في أنقرة واسطنبول وإزمير وغازي عنتاب وقونية من أجل الترويج للدليل وزيادة وعي الأطباء حول الوذمة الوعائية الوراثية.
الوذمة الوعائية الوراثية مرض نادر لا يخطر ببال!
رئيس مجموعة عمل الوذمة الوعائية الوراثية أ.د. دكتور. أدلى جول كاراكايا بالبيان التالي بمناسبة يوم 16 مايو ، اليوم العالمي للوذمة الوعائية الوراثية:
"الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) هي مرض نادر نسبيًا وراثي يتطور مع نوبات التورم (الوذمة الوعائية) في أعضاء مختلفة من الجسم. ترددها في العالم يتراوح بين 1/10.000 و 1/50.000. على الرغم من أنه من المتوقع أن يكون أكثر تواترًا بسبب العدد الكبير من زيجات الأقارب في بلدنا ، إلا أن التكرار الفعلي وعدد المرضى في بلدنا غير معروفين بعد. تتمثل أكبر صعوبة في التشخيص في أن الأطباء لا يعرفون المرض بشكل كافٍ ولا يعتبرون الوذمة الوعائية الوراثية من بين التشخيصات الأولية عند فحص مثل هذا المريض. لذلك ، على الرغم من أن المرض يبدأ عادة في مرحلة الطفولة والمراهقة ، يمكن تشخيص المرضى في بلدنا في الغالب في مرحلة البلوغ ".
وأشار أ.د. دكتور. قال غول كاراكايا: "تتبادر إلى الذهن نوبات تورم الحساسية في مثل هذه التطبيقات ويتم توجيه المرضى إلى عيادات الحساسية. لذلك ، على الرغم من أنه ليس من أمراض الحساسية ، إلا أن تشخيص هذا المرض وعلاجه ومتابعته يتم في الغالب من قبل أخصائيي المناعة والحساسية.
التشخيص الخاطئ يسبب جراحة غير ضرورية!
وأوضح كاراكايا أن التورم يمكن أن يحدث في الوجه وفي أجزاء مختلفة من الجسم وعلى الجلد ، وقال: "إن أخطر هذه التورمات هي تلك التي تحدث في الحلق أو الحنجرة أو الفم. يمكن أن تكون هذه الحالة مهددة للحياة لأنها ستسبب ضيق في التنفس ". وأشار أ.د. دكتور. وتابع كاراكايا:
يمكن أن تؤدي الهجمات المعوية إلى جراحات غير ضرورية في البطن. في بعض الأحيان يتم تشخيص هؤلاء المرضى عن طريق الخطأ بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية ، وهي أكثر شيوعًا نسبيًا في بلدنا وتتطور مع نوبات آلام في البطن ، وتستمر شكاوى المريض على الرغم من بدء العلاج من هذا المرض.
كن أول من يعلق